Demența nediagnosticată poate fi mult mai frecventă decât se credea

O femeie mai tânără își îmbrățișează mama

Doar 1 din 10 adulți mai în vârstă dintr-un amplu sondaj național care s-a dovedit a avea tulburări cognitive în concordanță cu demența au raportat un diagnostic medical formal al afecțiunii.

Utilizând datele din Studiul privind sănătatea și pensionarea pentru a dezvolta un eșantion reprezentativ la nivel național de aproximativ 6 milioane de americani cu vârsta de peste 65 de ani, cercetătorii de la Universitatea Michigan, Universitatea de Stat din Dakota de Nord și Universitatea Ohio au descoperit că 91% dintre persoanele cu deficiențe cognitive în concordanță cu demența le-a spus interogatorilor că nu au un diagnostic medical formal de Boala Alzheimer sau demență.

„(Discrepanța) a fost mai mare decât mă așteptam”, spune coautorul Sheria Robinson-Lane, profesor asistent la Școala de Nursing a Universității din Michigan.

Atunci când reporterii proxy (în general, membrii familiei) au răspuns, prevalența a scăzut de la 91% la aproximativ 75%, ceea ce este încă foarte semnificativ, spune ea. Deși este posibil ca multe persoane să fi fost diagnosticate și să rămână necunoscute sau să fi uitat de diagnosticul lor, ceea ce este îngrijorător este că evaluarea cognitivă, în special screeningul demenței, nu este de rutină în timpul vizitelor anuale de sondă pentru vârstnici.

COVID-19 oferă aceste cifre o semnificație sporită, deoarece persoanele cu demență prezintă un risc mai mare de spitalizare și deces în urma unei infecții, spune Robinson-Lane. COVID-19 provoacă, de asemenea, o lungă durată neurologice efecte la unii oameni, poate crește riscul pentru viitoarele diagnostice legate de demență.


 Obțineți cele mai recente prin e-mail

Revista săptămânală Inspirație zilnică

„Acum mai mult ca oricând, aceste verificări și evaluări de rutină sunt cu adevărat critice”, spune ea. „Cred că este deosebit de important să aveți câteva informații de bază disponibile pentru furnizorii de pacienți cu vârsta peste 65 de ani.”

Coautorul Ryan McGrath, profesor asistent la Universitatea de Stat din Dakota de Nord, sugerează că migrația către telemedicină în timpul pandemiei COVID-19 subliniază în continuare importanța evaluărilor cognitive.

Recomandăm ca furnizorii de servicii medicale să depisteze funcționarea cognitivă scăzută în timpul evaluărilor de rutină ale sănătății atunci când este posibil, spune el. "A telemedicina opțiunea poate reduce timpul de clinică și extinde acoperirea. ”

Prevalența faptului că nu a raportat un diagnostic legat de demență, în ciuda faptului că a fost identificat ca trăind cu o deficiență cognitivă în concordanță cu demența, a diferit în funcție de sex, educație și rasă.

Persoanele care s-au identificat ca ne-hispanici negri au avut o prevalență estimată mai mare (93%) a niciunui diagnostic raportat, la fel și bărbații (99.7%) comparativ cu femeile (90.2%). Prevalența estimată a niciunui diagnostic raportat pentru absolvenții de liceu nu a fost aproximativ 93.5%, comparativ cu 91% pentru cei cu cel puțin studii liceale.

„Există o mare diferență în tratamentul și diagnosticul legate de demență în rândul adulților de vârstă neagră, care sunt adesea diagnosticați mult mai târziu în traiectoria bolii în comparație cu alte grupuri rasiale și etnice”, spune Robinson-Lane.

Educația este adesea un proxy pentru statutul socioeconomic, așa că, de-a lungul vieții, persoanele mai bogate au mai mult acces la resurse care afectează atât riscul, cât și progresia bolii, spune ea. Și, dovezile sugerează că educația poate influența performanța testării cognitive.

Vizita Medicare ar trebui să includă un screening cognitiv, dar poate fi dificil să se constate o preocupare cognitivă într-o vizită anuală de 20 de minute, spune ea. Adăugarea unei evaluări cognitive specifice poate dura, de asemenea, timpul vizitei.

Adesea, Robinson-Lane aude de la membrii familiei preocupați, care nu știu pașii următori, sau de către membrii familiei despre care sunt preocupați, vrea să păstreze independența și intimitatea, iar medicii nu pot împărtăși informații fără consimțământul pacientului.

Ea încurajează comunicarea deschisă și le reamintește familiilor că pot împărtăși informații cu furnizorul persoanei dragi direct sau prin intermediul unei asistente sau asistent medical.

Studiul va apărea în Oficial al bolii Alzheimer. Coautori suplimentari provin de la Universitatea Michigan, statul Dakota de Nord și Universitatea Ohio.

Sursa: Universitatea din Michigan

Despre autor

Laura Bailey-Michigan

cărți_sănătate

Acest articol a apărut inițial pe Futurity

Ați putea dori, de asemenea

LIMBI DISPONIBILE

Engleză afrikaans Arabă Chineză (simplificată) Chineză (tradițională) daneză Olandeză Filipineză Finlandeză Franceză Germană Greacă ebraică hindi Maghiară Indoneziană Italiană Stil Japonez Coreeană malaezian norvegiană persană Poloneză portugheză Română Rusă Spaniolă Swahili Suedeză Thailandeză Turcă ucrainean urdu Vietnameză

urmează InnerSelf pe

facebook iconstare de nervozitate iconyoutube iconpictograma instagrampictogramă pintrestrss icon

 Obțineți cele mai recente prin e-mail

Revista săptămânală Inspirație zilnică

Atitudini noi - Noi posibilități

InnerSelf.comClimateImpactNews.com | InnerPower.net
MightyNatural.com | WholisticPolitics.com | Piața InnerSelf
Drepturi de autor © 1985 - 2021 InnerSelf Publications. Toate drepturile rezervate.