Cum ar putea afecta genele tale calitatea căsătoriei tale
O căsătorie bună depinde de a avea genele potrivite? Tiffany Bryant / Shutterstock.com

Cât de important este să ia în considerare profilul genetic al unui partener romantic înainte de a se căsători?

Este logic să credem că factorii genetici pot sta la baza multora trăsături deja utilizate de site-urile potrivite - ca personalitatea și empatie - despre care mulți presupun că ar putea promova chimia inițială și potențialul pe termen lung în cupluri specifice. Prin urmare, nu este surprinzător faptul că există acum site-uri web care combină testarea genetică și potrivirea.

Dar potrivirea partenerilor intimi pe baza unor gene specifice are vreo bază științifică? Studiile au arătat că gemenii identici genetic, crescuți separat, evaluează calitatea generală a căsătoriilor lor în mod similar, sugerând unele durabile contribuția genetică la viața conjugală. Cu toate acestea, genele specifice care sunt relevante pentru căsătorie și de ce, rămân un mister.

Ca atare, prezicerea compatibilității conjugale pe baza combinațiilor specifice de profiluri genetice se bazează pe o bază științifică slabă. În prezent, cercetătorii abia încep să identifice genele care pot fi asociate cu fericirea conjugală și prin ce procese.

De ce să studiezi efectele genelor asupra căsătoriei?

Ca om de știință și psiholog clinic, Am un interes îndelungat pentru identificarea factorilor care contribuie la o căsnicie fericită, Cum ar fi modul în care cuplurile gestionează conflictul. Cu toate acestea, interesul meu pentru explorarea factorilor determinanți genetici s-a dezvoltat mai recent.


innerself abonare grafică


Genele sunt segmente de ADN care codifică o anumită trăsătură. O genă poate lua diferite forme numite alele, iar combinația celor două alele moștenite de la ambii părinți reprezintă genotipul cuiva. Diferențele de genotip corespund diferențelor observabile în cadrul acelei trăsături între indivizi.

Deși genele stau la baza diferențelor individuale într-o gamă largă de caracteristici considerate a fi relevante pentru căsătorie, mă interesează în mod specific gena receptorului de oxitocină (OXTR). Oxitocina, denumită uneori hormonul „iubirii”, pare să joace un rol semnificativ în atașamentul emoțional. De exemplu, oxitocina inundă o nouă mamă la nașterea unui copil și crește în timpul sexului. Prin urmare, am argumentat că gena care reglează oxitocina, OXTR, ar putea fi una bună de studiat în contextul căsătoriei, deoarece este frecvent implicată în modul în care ne atașăm de alți oameni. Mai mult, OXTR a fost asociat cu o serie de fenomene legate de comportamentul social uman, inclusiv încrederea și sociabilitate.

Cel mai mare interes pentru mine este că gena OXTR a fost legată de fiziologice răspunsuri la sprijinul social și trăsăturile despre care se crede critice pentru a susține procesele, ca empatia. Considerat alături de constatări că calitatea sprijinului social este o determinant major al calității conjugale generale, dovezile implicau că variațiile genei OXTR ar putea fi legate de calitatea maritală ulterioară, influențând modul în care partenerii se susțin reciproc. Pentru a testa această ipoteză, am adunat o echipă multidisciplinară de oameni de știință, inclusiv psihologi cu expertiză suplimentară în cercetarea conjugală, un genetician și neuroendocrinolog specializată în oxitocină.

Împreună, echipa noastră a recrutat 79 de cupluri căsătorite de sex diferit pentru a participa la studiul nostru. Am rugat apoi fiecare partener să identifice o problemă personală importantă - fără legătură cu căsătoria - să discute cu soțul lor timp de 10 minute.

Aceste discuții au fost înregistrate și ulterior codificate în funcție de modul în care fiecare partener a solicitat și a oferit sprijin „pozitiv” prin punctarea elementelor precum rezolvarea problemelor și ascultarea activă. Cuplurile au răspuns separat la mai multe chestionare, inclusiv o măsură a calității percepute a sprijinului pe care l-au primit în timpul interacțiunii. Fiecare persoană a furnizat, de asemenea, probe de salivă pe care echipa noastră le-a analizat pentru a determina ce două alele ale genei OXTR au purtat fiecare persoană.

Variația genetică și calitatea conjugală

Pe baza dovezilor anterioare, ne-am concentrat atenția asupra a două locații specifice ale genei OXTR: rs1042778 și rs4686302. Așa cum era de așteptat, sprijinul social de calitate superioară a fost asociat cu calitatea conjugală. De asemenea, variația genetică la fiecare sit OXTR atât pentru soți, cât și pentru soții a fost legată de modul în care partenerii s-au comportat în timpul discuțiilor de sprijin.

Cu toate acestea, indivizii nu au părut mai mult sau mai puțin mulțumiți de sprijinul pe care l-au primit pe baza diferențelor în abilitățile pozitive folosite de partenerii lor în timpul interacțiunii.

Mai degrabă, am constatat că soții cu două copii ale alelei T la o anumită locație de pe OXTR (rs1042778) au perceput că partenerii lor au oferit suport de calitate mai scăzută. Acest lucru a fost indiferent dacă abilitățile de sprijin ale partenerului său au fost puternice sau slabe.

Pentru noi, acest lucru implica faptul că soții cu genotipul TT au avut dificultăți mai mari în interpretarea comportamentului soției respective ca fiind de sprijin. Acest lucru este în concordanță cu alte descoperiri care implică același genotip în deficite social-cognitive, precum și autismul.

În special, soțul și soția din cupluri au raportat, de asemenea, că sunt mai puțin mulțumiți de căsătoria lor în general, în comparație cu cei cu combinații diferite de alele. Aceasta sugerează că cuplurile în care soțul poartă două copii ale alelei T au fost mai rău, în parte, deoarece acești bărbați au avut probleme în a percepe comportamentul soției lor ca fiind de sprijin - o noțiune pe care analiza noastră statistică a susținut-o în cele din urmă.

Cum ar putea afecta genele tale calitatea căsătoriei taleExistă gene care cresc șansele unei căsătorii proaste? iQoncept

implicatii practice

Avem dovezile necesare pentru a începe examinarea potențialilor soți pentru combinații specifice de gene care par dăunătoare căsătoriei?

Nu aș recomanda să faceți acest lucru din câteva motive. Cel mai important este că genele pot influența o gamă largă de caracteristici, care pot fi dăunătoare unei căsătorii în anumite privințe, dar benefice în altele. Deși am constatat că a avea două copii ale alelei T pare a fi o responsabilitate în contextul sprijinului social, analizele exploratorii au arătat că această combinație părea să confere și o anumită influență pozitivă asupra căsătoriei. Mecanismul exact rămâne neclar, dar speculăm că a fi mai puțin sensibil la nuanțele sociale poate fi protector în alte domenii ale căsătoriei, de exemplu, prin blocarea schimburilor ostile în timpul dezacordurilor.

Mai mult la subiect, presupunând că o singură genă poate face sau rupe o căsătorie subestimează complexitatea geneticii și a căsătoriei. Este posibil ca anumite gene să fie mai mult sau mai puțin dăunătoare în funcție de restul profilului genetic al unui partener. Cu toate acestea, în prezent nu există date publicate cu privire la care să se bazeze orice tip de potrivire propusă. Deci, excluderea soților potențiali pe baza variațiilor din sau între gene nu are prea mult sens.

Cu toate acestea, există încă implicații practice pentru constatările noastre actuale. Cercetătorii au arătat că sprijinul social din partea partenerilor intimi poate amortiza efectele dăunătoare ale stresului asupra mentalului și sănătatea fizică. În măsura în care anumite genotipuri afectează capacitatea unui individ de a se simți susținut, persoana respectivă poate fi mai susceptibilă la efectele stresului. Astfel, screeningul bărbaților pentru genotipul TT pe OXTR ar putea ajuta la identificarea celor cu risc de probleme legate de stres. În plus, cercetările viitoare pot evidenția modul de adaptare a ofertei de asistență socială în moduri care pot aduce beneficii acestor persoane.

Există, de asemenea, mai multe alte locații potențial relevante pe OXTR, precum și alte gene care pot fi relevante pentru relații. Studiul nostru oferă un șablon pentru abordarea studiului geneticii conjugale.Conversaţie

Despre autor

Richard Mattson, profesor asociat și director de studii postuniversitare în psihologie, Universitatea Binghamton, Universitatea de Stat din New York

Acest articol este republicat de la Conversaţie sub licență Creative Commons. Citeste Articol original.

Cărți conexe

at InnerSelf Market și Amazon