Imagini de Gerd Altmann 

Boala unui membru al familiei va răsturna întreaga structură a unei relații care s-a țesut împreună de-a lungul anilor. Această dezordine este și mai profundă atunci când boala este boala Alzheimer, împotriva căreia putem lupta, dar niciodată nu câștigăm, și dă naștere unei lumi de neînțelegeri și întrebări.

Toate familiile trăiesc cu propriile experiențe și posibilități unice. Relațiile din interiorul familiei se schimbă, conflictele pot izbucni din trecut sau pot izbucni din nou, sau familia s-ar putea găsi mai strâns unită ca niciodată. Viața continuă, dar ne temem că, mai devreme sau mai târziu, se va transforma în Căile Crucii.

Suferința morală resimțită de familie este intensificată de istoria lungă a acestora cu familia afectată. Unele dintre comportamentele pacientului sunt gestionabile, dar altele au potențialul de a surprinde sau destabiliza mediul familial.

Înțelegerea modului în care se dezvoltă Alzheimer

Disconfortul moral poate fi atenuat prin înțelegerea modului în care se dezvoltă această boală. Boala Alzheimer implică pacientul și întreaga sa familie. Întoarce multe situații care păreau soluționate cu susul în jos și readuce la suprafață situații tulburătoare care se credeau a fi rezolvate. Este imposibil să ne imaginăm cât de opresiv poate fi acest lucru ca realitate de zi cu zi.

Viața intelectuală, emoțională și relațională a pacienților nu se oprește la debutul bolii, iar aceștia vor reacționa în funcție de intensitatea tulburării și de cunoștințele lor că mijloacele de combatere a acesteia se diminuează cu timpul. Cea mai mare valoare a unui diagnostic precoce este că permite tuturor celor implicați să se obișnuiască cu gestionarea situației înainte ca aceasta să ajungă la un punct critic.

Când contextul devine mai dificil, este necesar să se stabilească o modalitate de a gestiona problemele care pot preveni situațiile destabilizatoare. De fapt, lipsa de cunoștințe despre efectul bolii asupra propriului nostru psihic și al celorlalți îngrijitori poate genera multe neînțelegeri.

Boala Alzheimer trebuie înțeleasă ca un ansamblu de deficiențe cognitive și perturbări emoționale și relaționale. Va schimba modul de gândire al pacienților, o schimbare mai mult sau mai puțin profundă în funcție de stadiul bolii. Modifică modul în care se raportează la lume, la ei înșiși și la alții.

Intrarea în lumea pacientului

În stadiile sale incipiente, pacienții sunt lucizi și autonomi. Ei pot ieși singuri, pot lua transportul public în zone familiare, pot conduce o mașină și pot continua să își asume cea mai mare parte a treburilor zilnice. Vorbesc normal și își pot exprima ideile și sentimentele. Comportamentul lor social este normal – atât de normal încât oamenii care le văd se pot îndoi că sunt bolnavi.

În timp ce viața este aproape în totalitate normală pe parcursul acestor primi ani, unele dificultăți apar devreme și este necesar să le cunoaștem pentru a le pregăti corespunzător. Alte dificultăți care încep să apară treptat vor zgudui bazele vieții de zi cu zi.

Comunicarea permite interacțiunea constantă între cel care vorbește și cel care ascultă: vorbirea, atitudinea noastră, tonul vocii noastre se vor modula, conștient și inconștient, în funcție de reacțiile pe care le vedem la persoana cu care vorbim. În cazul bolnavilor de Alzheimer, sentimentul lor de identitate va deveni din ce în ce mai dependent de imaginea pe care o reflectăm asupra lor și care este reflectată de celelalte persoane cu care au contact. Prin urmare, este imperativ să vă asigurați că mențineți această reprezentare cât mai mult posibil.

Nu fi surprins, de exemplu, dacă comportamentul lor îți amintește uneori de cel al unui copil. Cu toate acestea, este foarte necesar să evităm infantilizarea sau supraprotecția celor dragi cu Alzheimer, deoarece acest lucru va contribui la scăderea sentimentului lor de cine sunt și a stimei de sine. Pe de altă parte, tot ceea ce poate întări ceea ce i-a făcut cine sunt (mementouri ale evenimentelor pe care le-ați împărtășit împreună, fotografii de familie, evidențieri ale calităților lor personale) ar trebui să fie punctul principal al conversației.

Deoarece cei dragi pot avea dificultăți în înțelegerea cuvintelor sau a semnificațiilor a ceea ce le spunem, este necesar să luăm câteva măsuri de precauție atunci când vorbim cu ei pentru a minimiza neînțelegerile. Dacă par că le este greu să ne înțeleagă, putem verifica mai întâi că ne aud corect, deoarece deficiența de auz este frecventă în rândul vârstnicilor și le complică înțelegerea vorbirii.

Fiecare persoană și situație este unică

Boala Alzheimer este foarte diferită și imprevizibilă de la o persoană la alta. Pacienții pot întâmpina unele probleme în timp ce sunt scutiți de altele. Dar, în general, atitudinile oamenilor din jurul lor au un efect direct și semnificativ asupra lor.

Creșterea aptitudinii membrilor familiei de a interacționa cu pacienții poate extinde capacitatea acestora de a obține îngrijire la domiciliu și de a le îmbunătăți calitatea vieții. Este esențial, pe de altă parte, să obținem cât mai multe informații despre problemele legate de această boală. Acest lucru ne poate ajuta să găsim soluții, să anticipăm mai bine problemele și să ne întărim deciziile.

Pe măsură ce boala progresează, schimburile cu cei dragi vor deveni din ce în ce mai laborioase și ne vor obliga să descifrăm ceea ce doresc ei să ne spună. De asemenea, va trebui să învățăm cum să le vorbim pentru ca ei să ne înțeleagă.

Importanța comunicării

De ce ar trebui să continuăm să comunicăm cu bolnavii de Alzheimer? Ar fi destul de ușor, odată pus diagnosticul, să tragem concluzia că acești pacienți nu mai sunt în posesia facultăților lor și orice comunicare ulterioară va fi inutilă. Dar aceste schimburi rămân esențiale și sănătoase.

Aceste victime ale bătrâneții și ale bolii rămân membri apropiați ai familiei noastre chiar și atunci când boala le-a modificat intelectul. O bună comunicare face posibilă o bună socializare și oferă o compensație îmbucurătoare pentru ajutor; amână și instituționalizarea.

Putem ajuta pacienții să-și facă drum prin această situație dificilă, încurajând toate tipurile de comunicare într-o atmosferă de căldură și bunătate și evitând situațiile sortite eșecului. Îl putem trata pe membrul familiei afectat ca pe un adevărat partener de conversație, vorbind cu el, ascultându-l, dialogând cu ei și răspunzând la mesajele pe care trebuie să le transmită.

Înțelegerea și Interpretarea

Încetul cu încetul, vom începe să fim nevoiți să interpretăm ceea ce ne spun pacienții, căci vor avea probleme în a găsi cuvinte, iar cuvintele pe care le folosesc nu vor corespunde întotdeauna cu ceea ce vor să ne spună. Ar putea folosi un cuvânt în loc de altul („dați-mi sarea” în loc de „pâine”), să pronunțe greșit cuvintele („natlin” pentru „șervețel”) sau să le dea un sens neobișnuit sau chiar opus („nu” pentru „da ”).

Oricât de incoerente ar părea cuvintele lor, ele au o semnificație pe care trebuie să-l descifrăm în funcție de context, expresii, gesturi și respect. Este util să verificăm împreună cu cei dragi că am înțeles cu adevărat ce au vrut ei să spună reafirmând singuri fraza.

Nu trebuie să dăm niciodată semne de dezaprobare prin cuvinte, expresii faciale (sau limbajul corpului) sau atitudine. Nu trebuie să arătăm niciodată nerăbdare, chiar dacă ne simțim în interior ca și cum am luat tot ce putem lua. Nu trebuie să punem nicio presiune asupra lor, să-i întrerupem sau să-i împingem atunci când vorbesc.

Când sunt afazici sau rațiunea lor bâlbâie, trebuie să dăm dovadă de și mai multă receptivitate. Când se prelungește o tăcere grea, le putem veni în ajutor cu expresii care îi ajută să ridice firul: „Da?” "Atunci ce?" "Esti sigur?" Dacă se luptă să se exprime, putem umple golul înainte ca iritația să-i preia stăpânirea, improvizând ceea ce încearcă să spună sau sugerându-le propoziția pe care o caută.

Nu ar trebui să uităm că cei dragi au la fel de multe dificultăți în a înțelege mesajele noastre, precum și în a le formula pe ale lor. În anumite situații, când nu își pot exprima gândurile prin cuvinte, le vor dezvălui prin comportament. Acesta este motivul pentru care o formă de comportament aparent deviantă (agitație, agresivitate) poate deveni singurul mijloc posibil pentru pacienții într-o anumită situație de a răspunde la mesaje care li se par încurcate. 

Emoțiile țin amintiri

Suvenirurile păstrate în memoria noastră episodică sunt indicate de o emoție. Acesta este motivul pentru care acordăm prioritate utilizării fotografiilor, aromelor, filmelor și melodiilor în funcție de capacitatea lor de a evoca un eveniment încărcat emoțional. Asistentul care petrece zilnic timp cu un pacient și își cunoaște bine istoria personală este persoana cea mai capabilă să găsească inspirația pentru a declanșa o emoție.

Aceste evocări sunt, de asemenea, pretextul pentru a exprima, a povesti, a cânta, a mișca și a mima gesturile meserii pacientului, un sport preferat, și chiar a dansului.

Ajutându-i pe cei dragi să rememoreze anumite amintiri vechi, încurajăm apariția altora. Le putem spune povești despre viața lor pentru a-i ajuta să redescopere, prin această cucerire a identității prin propria poveste, ceea ce se numește identitate narativă. Putem vorbi cu certitudine aici: simțurile, emoțiile și stimularea mirosului sunt cele mai bune terapii.

Un protocol de îngrijire pentru boala Alzheimer care se bazează pe abordarea farmaceutică nu funcționează; remediile sale nu sunt doar minim eficiente, dar au și efecte secundare negative enorme. Teatru, muzică, pictură, terapia olfactivă – acestea și alte experiențe senzoriale sunt cheia pentru păstrarea rezervei cognitive.

Atunci când se stabilește o astfel de abordare a îngrijirii, aceasta ar trebui adaptată cât mai bine posibil la nevoile fiecărui pacient. Vă recomand să apelați la îngrijitori calificați care pot încerca să reconstruiască circuitele cerebrale, să repare creierele bolnave, să calmeze temerile și anxietățile, să restabilească plăcerea și să-și recupereze stima de sine, permițând, în același timp, pacienților să-și păstreze demnitatea.

Copyright 2022. Toate drepturile rezervate.
Adaptat cu permisiunea editorului,
Healing Arts Press, o amprentă a Inner Traditions Intl.

Articolul Sursa:

CARTE: Alzheimer, aromaterapie și simțul mirosului

Alzheimer, aromaterapie și simțul mirosului: uleiuri esențiale pentru a preveni pierderea cognitivă și a restabili memoria
de Jean-Pierre Willem.

Oferind o modalitate practică și fără medicamente de a-i ajuta pe cei care suferă de Alzheimer, acest ghid oferă o modalitate pentru pacienții cu Alzheimer și familiile lor de a-și recupera bucuria de a trăi din nou.

Citând ani de dovezi clinice, Jean-Pierre Willem, MD, arată modul în care boala Alzheimer este legată în mod critic de simțul mirosului. Împărtășind rezultatele uimitoare observate în spitalele franceze și casele de bătrâni unde aromaterapia a fost folosită ca terapie pentru boala Alzheimer de mai bine de 10 ani, dr. Willem detaliază cum să folosești uleiurile esențiale pentru a stimula memoria, a preveni pierderea cognitivă și a contracara izolarea. retragerea și depresia acești pacienți sunt susceptibili să simtă.

Pentru mai multe informații și / sau pentru a comanda această carte, click aici.  Disponibil și ca ediție Kindle.

Despre autor

Jean-Pierre Willem, MD, este fondatorul mișcării franceze Barefoot Doctors, care readuce tehnicile tradiționale de vindecare în mediile clinice. Autor a mai multor cărți în limba franceză despre vindecarea naturală a bolilor degenerative, locuiește în Franța.

Cărți ale acestui autor (multe în limba lor originală franceză).