Un spray nazal poate limita deteriorarea creierului din cauza unei tulburări convulsive numite status epilepticus, arată un studiu efectuat pe animale.
Tulburarea se poate prezenta ca o singură criză care durează mai mult de 30 de minute sau ca o serie de crize între care persoana nu își recapătă cunoștința. Dacă nu se oprește rapid, chiar și un episod poate provoca leziuni ale creierului, pierderea funcției cognitive și pierderea memoriei.
„Salvarea creierului de răni și boli este cu siguranță unul dintre sfintele graaluri ale medicinei.”
„Salvarea creierului de leziuni și boli este cu siguranță unul dintre sfintele grale ale medicinei”, spune Darwin J. Prockop, președinte în medicină genomică și profesor la Colegiul de Medicină Texas A&M și co-autor al lucrării în Proceedings al Academiei Nationale de Stiinte.
„Lucrarea noastră sugerează o modalitate prin care acest lucru ar putea fi realizat, și nu printr-o procedură care necesită o intervenție chirurgicală pe creier sau chiar o injecție într-o venă: tot ceea ce ar fi necesar este un spray nazal pe care un pacient l-ar putea primi în cabinetul unui medic”.
Compusul din sprayul nazal este exosomii antiinflamatori sau veziculele extracelulare, pe care Prockop și echipa sa l-au izolat din culturile de celule stem mezenchimale, un tip de celule stem adulte.
Cercetătorii au testat eficiența acestor exosomi într-un model de status epilepticus, cu deteriorarea unei perioade de convulsii acute.
Ceea ce este remarcabil este că modelele animale au fost salvate de efectele pe termen lung ale leziunilor cerebrale induse de convulsii printr-un spray nazal de exosomi, spune Prockop. A fost capabil să ușureze inflamația neuronilor, să prevină disfuncțiile cognitive și de memorie și să oprească neurogeneza anormală a hipocampului, o parte vitală a creierului responsabilă de memorie.
„Am administrat spray-ul pentru vezicule intranazale de două ori pe parcursul a 24 de ore, primul la două ore după debutul unui episod de stare epileptic și un astfel de tratament a fost eficient în reducerea efectelor adverse multiple asupra hipocampului”, spune Ashok K. Shetty, profesor de medicina moleculară și celulară și co-autor principal al lucrării.
De fapt, veziculele s-au putut deplasa la hipocamp în șase ore, iar neuroprotecția lor a fost suficientă pentru a preveni pierderea funcției cognitive și a memoriei normale, precum și neurogeneza anormală, unul dintre substraturile implicate în formarea de noi amintiri.
Medicamentele precum benzodiazepinele, care sunt tranchilizante, și hidantoinele, un tip de anticonvulsivant, sunt utilizate pentru a opri episoadele de stare epileptică, dar acestea sunt adesea indisponibile - mai ales dacă persoana nu a fost diagnosticată anterior cu epilepsie, ceea ce este cazul 75 la sută din timpul. Mai mult, acestea sunt ineficiente, poate chiar și până la 30 la sută din timp.
„Nu a existat cu adevărat nimic neinvaziv ca acesta pentru a opri cascada de inflamație și cablarea neuronală anormală sau epileptogeneza care apare după un eveniment de status epilepticus”, spune Shetty. Aceste vezicule par capabile să protejeze creierul după convulsii, să oprească neuroinflamarea și să prevină dezvoltarea epilepsiei cronice care deseori rezultă fără acest tratament.
Deși descoperirile sunt promițătoare, cercetătorii solicită precauție înainte de a trage concluzii cu privire la un tratament pentru oameni cu convulsii.
„Înainte ca această terapie să poată fi testată în condiții de siguranță la pacienți, trebuie să depunem eforturi suplimentare”, spune Prockop.
„Dar inflamația creierului cauzată de convulsii acute este similară cu inflamația observată în stadiile târzii ale altor boli ale creierului, inclusiv boala Alzheimer, parkinsonismul, scleroza multiplă și leziunile traumatice”, adaugă Shetty. „Prin urmare, promisiunea acestei noi terapii este enormă.”
Sursa: Universitatea Texas A&M
Cărți conexe
at InnerSelf Market și Amazon
